ドロキシドパ（ドプスジェネリック）

○パーキンソン病（Yahr重症度ステージⅢ）におけるすくみ足、たちくらみの改善
○下記疾患における起立性低血圧、失神、たちくらみの改善
シャイドレーガー症候群、家族性アミロイドポリニューロパチー
○起立性低血圧を伴う血液透析患者における下記症状の改善
めまい・ふらつき・たちくらみ、倦怠感、脱力感

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

○パーキンソン病の場合
通常成人に対し、ドロキシドパとして1日量100mg、1日1回の経口投与より始め、隔日に100mgずつ増量、最適投与量を定め維持量とする（標準維持量は1日600mg、1日3回分割投与）。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日900mgを超えないこととする。

○シャイドレーガー症候群、家族性アミロイドポリニューロパチーの場合
通常成人に対し、ドロキシドパとして1日量200～300mgを2～3回に分けて経口投与より始め、数日から1週間毎に1日量100mgずつ増量、最適投与量を定め維持量とする（標準維持量は1日300～600mg、1日3回分割投与）。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日900mgを超えないこととする。

○血液透析患者の場合
通常成人に対し、ドロキシドパとして1回量200～400mgを透析開始30分から1時間前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜減量する。1回量は400mgを超えないこととする。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤に対し過敏症の方
閉塞隅角緑内障の方
本剤を投与中の方には、ハロタン等のハロゲン含有吸入麻酔剤を投与しないこと
イソプレナリン等のカテコールアミン製剤を投与中の方
妊婦又は妊娠している可能性のある女性
重篤な末梢血管病変（糖尿病性壊疽等）のある血液透析の方

幻覚、頭痛・頭重感、悪心、食欲不振、胃痛（胃部不快感等）、血圧上昇

悪性症候群、白血球減少、無顆粒球症、好中球減少、血小板減少などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

ドロキシドパ100mg
Each Capsule Contains 100 mg of Droxidopa.
1カプセル中：ドロキシドパ 100mg

ドロキシドパ200mg
Each Capsule Contains 200 mg of Droxidopa.
1カプセル中：ドロキシドパ 200mg

ドプス、ドロキシドパ