エストラダームMX

○閉経後女性 （最後の月経から少なくとも 6 か月経過後）のエストロゲン欠乏症に対するホルモン補充療法（HRT）
○将来の骨折リスクが高い閉経後女性における骨粗鬆症の予防（ただし、承認医薬品が禁忌または効果の確認できない場合）

※65歳以上の女性の治療経験は限定的です。
※上記は、同一有効成分における英国での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

エストラダームMX50またはエストラダームMX100を、1回につき1枚、週に2回、ウエストライン下（例えば臀部）の清潔で乾燥した傷のない皮膚に貼付する。パッチは3～4日後に剥がし、貼付部位を変えて新しいパッチに貼り換える。

※上記は、同一有効成分における英国での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

本剤の使用中はいつでも血栓症になる可能性があり、生命に関わることがあります。足の腫れやしびれ・痛み、突然息苦しくなる、胸痛、激しい頭痛、四肢の脱力・麻痺、突然の視力障害、舌のもつれ等の症状が現れた場合には使用を中止し、ただちに受診してください。

安心して使用するために、パッチテストを行ってください。
肌に異常があらわれた場合は、使用を中止してください。
貼り忘れに気付いた際は、思い出したときに1回分を貼付してください。
※2回分を一度に貼付しないでください。

本剤は外用としてのみお使いください。
本剤は自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに使用してください。
本剤は閉経後の女性のみお使いください。また長期に使用する場合は、少なくとも年に一度は医師の再評価をお受けください。
子宮を有する女性に対しては、副作用防止の観点から黄体ホルモン（プロゲステロン）剤が併用されます。
本剤の使用中にシャワーや入浴はできますが、サウナや熱い風呂に入ると剥がれ落ちることがあります。
手術を予定している方は適切な時期に休薬する必要があるため、必ず医師又は薬剤師に相談してください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
本剤は包装容器に入れたまま、日光と湿気を避けて、25℃以下の涼しい場所で保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
乳癌の疑い又はその既往歴のある方
エストロゲン依存性悪性腫瘍（例えば乳癌、子宮内膜癌）及びその疑いのある方
診断の確定していない異常性器出血のある方
未治療の子宮内膜増殖症のある方
静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症、肺塞栓症）のある方、又はその既往歴のある方
血栓形成性疾患（プロテイン C、プロテイン S、またはアンチトロンビン欠乏症など）のある方、又はその既往歴のある方
動脈血栓塞栓症（狭心症、心筋梗塞など）又はその既往歴のある方
急性肝疾患、又は肝機能検査が正常化していない肝疾患の既往歴のある方
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
ポルフィリン症の方
妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び授乳婦

頭痛、吐き気、腹痛、腹部膨満感、不正出血、消退出血、体重の増減、貼付部位の接触皮膚炎（赤み、かゆみ）、乳房緊満感

まれに、乳癌、子宮内膜過形成又は癌、卵巣癌、静脈血栓塞栓症、脳卒中、血管性紫斑病、多形性紅斑などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

エストラダームMX50
Estradiol (as Hemihydrate) 1.5 mg
Transdermal Patch (Release Rate 50 microgram / Day)
エストラジオール（半水和物として） 1.5mg
経皮パッチ（放出速度 50mcg/日）

エストラダームMX100
Estradiol (as Hemihydrate) 3 mg
Transdermal Patch (Release Rate 100 microgram / Day)
エストラジオール（半水和物として） 3mg
経皮パッチ（放出速度 100mcg/日）