ミクトノームウノ

過活動膀胱（OAB）の症状改善

※上記は、同一有効成分におけるドイツでの適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、1日1回、30mgカプセルを1カプセル経口投与する。

※上記は、同一有効成分におけるドイツでの用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
塩酸プロピベリンまたはその他の含有成分に対して過敏症の既往歴のある方
腸の狭窄（腸閉塞）のある方
排尿困難のある方
重症筋無力症のある方
腸のアトニーのある方
重度の炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎など）のある方
中毒性巨大結腸のある方
眼圧上昇のある方
中等度または重度の肝機能障害のある方
頻脈性不整脈のある方

口渇、頭痛、調節障害、視覚障害、便秘、腹痛、消化不良、疲労

急性緑内障発作、尿閉、麻痺性イレウス、幻覚・せん妄、腎機能障害、横紋筋融解症、血小板減少、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、QT延長、心室性頻拍、肝機能障害、黄疸などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Modified-Release Capsule Contains: Propiverine Hydrochloride 30mg (Corresponding to Propiverine 27.28mg).

1放出調整カプセル中：プロピベリン塩酸塩 30mg (プロピベリンとして 27.28mg)

バップフォー、バップフォーレディ、プロピベリン塩酸塩、塩酸プロピベリン