レキサルティ

○統合失調症
○うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

統合失調症
通常、成人にはブレクスピプラゾールとして1日1回1mgから投与を開始した後、4日以上の間隔をあけて増量し、1日1回2mgを経口投与する。

うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）
通常、成人にはブレクスピプラゾールとして1日1回1mgを経口投与する。なお、忍容性に問題がなく、十分な効果が認められない場合に限り、1日量2mgに増量することができる。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
本剤をうつ病やうつ状態の治療に用いる場合、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤又はミルタザピンと併用されます。
本剤の服用中に、病的賭博、病的性欲亢進、買い物依存、過食など、衝動が抑えられない症状があらわれることがあるため、これらの症状があらわれた場合は医師に相談してください。
本剤の服用中に、体重の増加や脂質異常症があらわれることがあるため、体重の変動が見られた場合は医師に相談してください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
昏睡状態の方
バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある方
アドレナリンを投与中の方
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方

アカシジア、体重増加

悪性症候群、遅発性ジスキネジア、麻痺性イレウス、横紋筋融解症、高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡、痙攣、無顆粒球症、白血球減少、肺塞栓症、深部静脈血栓症などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

レキサルティ1mg
Each Film-Coated Tablet Contains 1 mg Brexpiprazole. Contains Lactose.
1フィルムコーティング錠中：ブレクスピプラゾール 1mg　※本剤は乳糖を含有する。

レキサルティ2mg
Each Film-Coated Tablet Contains: Brexpiprazole 2mg.
1フィルムコーティング錠中：ブレクスピプラゾール 2mg

レキサルティ、レキサルティOD