コンブトール

適応菌種
本剤に感性のマイコバクテリウム属

適応症
肺結核及びその他の結核症、マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（MAC）症を含む非結核性抗酸菌症

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

肺結核及びその他の結核症
通常成人は、エタンブトール塩酸塩として1日量0.75～1gを1～2回に分けて経口投与する。
年齢、体重により適宜減量する。
なお、他の抗結核薬と併用することが望ましい。

MAC症を含む非結核性抗酸菌症
通常成人は、エタンブトール塩酸塩として0.5～0.75gを1日1回経口投与する。
年齢、体重、症状により適宜増減するが1日量として1gを超えない。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
視力障害があらわれることがあるので、視力検査等を定期的に行ってください。
重篤な肝障害があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行ってください。
血小板減少があらわれることがあるので、定期的に血液検査を行ってください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方

視力障害、重篤な肝障害、ショック、アナフィラキシー、好酸球性肺炎、中毒性表皮壊死融解症（TEN）、皮膚粘膜眼症候群、紅皮症（剥脱性皮膚炎）、血小板減少などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

コンブトール200
Each Uncoated Tablet Contains: Ethambutol Hydrochloride I.P 200 mg
1素錠中：エタンブトール塩酸塩 インド薬局方 200mg

コンブトール400
Each Uncoated Tablet Contains: Ethambutol Hydrochloride I.P. 400 mg
1素錠中：エタンブトール塩酸塩 インド薬局方 400mg

コンブトール600
Each Uncoated Tablet Contains: Ethambutol Hydrochloride I.P. 600 mg
1素錠中：エタンブトール塩酸塩 インド薬局方 600mg

コンブトール800
Each Uncoated Tablet Contains: Ethambutol Hydrochloride I.P. 800 mg
1素錠中：エタンブトール塩酸塩 インド薬局方 800mg

コンブトール1000
Each Uncoated Tablet Contains: Ethambutol Hydrochloride I.P. 1000 mg
1素錠中：エタンブトール塩酸塩 インド薬局方 1000mg

エサンブトール、エブトール