ティドメット

パーキンソン病、パーキンソン症候群

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

レボドパ未服用の方
通常成人に対し、レボドパ量として1回100～125mg、1日100～300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として100～125mgずつ増量し、最適投与量を定め維持量（標準維持量はレボドパ量として1回200～250mg、1日3回）とする。なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。

レボドパ既服用の方
通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、レボドパ1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分けて経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適投与量を定め維持量（標準維持量はレボドパ量として1回200～250mg、1日3回）とするが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
本剤を長期間服用していると、急に動けなくなったり、薬の効果が不十分になったりすることがあります（ウェアリングオフ現象やオンアンドオフ現象）。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
閉塞隅角緑内障の方
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方

不随意運動、不眠、不安・焦燥感、めまい、頭痛、味覚異常、妄想、悪心、嘔吐、食欲不振、口渇、便秘、腹痛、下痢、のぼせ感、発汗

悪性症候群、錯乱、幻覚、抑うつ、溶血性貧血、血小板減少、突発性睡眠、閉塞隅角緑内障などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

ティドメットプラス100mg＋25mg
Each Uncoated Tablet Contains: Carbidopa I.P. Equivalent to Carbidopa Anhydrous 25 mg, Levodopa I.P. 100 mg
1素錠中：カルビドパ インド薬局方（カルビドパ無水物として 25mg）、レボドパ インド薬局方 100 mg

ティドメットフォルテ250mg＋25mg
Each Uncoated Tablet Contains: Carbidopa I.P. Equivalent to Carbidopa Anhydrous 25 mg, Levodopa I.P. 250 mg
1素錠中：カルビドパ インド薬局方（カルビドパ無水物として 25mg）、レボドパ インド薬局方 250 mg