リアジラ

統合失調症、双極性 I 型障害に関連する躁病または混合エピソード、双極性障害 I 型障害 (双極性うつ病) に関連するうつ病エピソード、大うつ病性障害の治療における抗うつ薬の補助療法

※上記は、同一有効成分における米国での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

統合失調症
開始用量は1日1回1.5mgとし、推奨用量範囲は1日1回1.5 mg～6mg とする。2日目には3mgまで増量でき、臨床反応と忍容性に応じて、1.5mgまたは3mgずつ増量することができる。ただし、最大推奨用量は1日6mgとする。

双極性 I 型障害に関連する躁病または混合エピソード
開始用量は1日1回1.5mgとし、2日目には1日1回3mgに増量する。推奨用量範囲は1日1回3mg～6mgとし、臨床反応と忍容性に応じて、1.5mgまたは3mgずつ増量することができる。ただし、最大推奨用量は1日6mgとする。

双極性障害 I 型障害 (双極性うつ病) に関連するうつ病エピソード
開始用量は1日1回1.5mgとし、臨床反応と忍容性に応じて、15日目に1日1回3mgに増量することができる。最大推奨用量は1日3mgとする。

大うつ病性障害の治療における抗うつ薬の補助療法
開始用量は1日1回1.5mgとし、臨床反応と忍容性に応じて、15日目以降に1日1回3mgに増量することができる。投与開始後14日未満での増量は副作用の発生率が高くなるため行わないこと。最大推奨用量は1日3mgとする。

※上記は、同一有効成分における米国での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤による治療開始から最初の数か月以内、または用量が変更された場合に、自殺念慮や自殺行動を増加させる可能性があります。
本剤の認知症に関連した精神病のある高齢者に対する使用は、死亡リスクを高める可能性があるため認められていません。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
本剤の服用中は、過度な運動、厚着、強い日差しなどの脱水症状を引き起こすような状況を避けて、水分をこまめに摂取してください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤に対する過敏症の既往歴のある方

錐体外路症状、アカシジア、消化不良、吐き気、嘔吐、傾眠、不眠、落ち着きのなさ、倦怠感、便秘、食欲亢進、めまい、起立性低血圧、失神、転倒、見当識障害、運動障害、嚥下障害

神経遮断薬悪性症候群 (NMS) 、遅発性ジスキネジア、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

リアジラ（Reagila）1.5mg
Each Hard Capsule Contains Cariprazine Hydrochloride equivalent to 1.5 mg Cariprazine.
1硬カプセル中：カリプラジン塩酸塩（カリプラジンとして 1.5mg）

リアジラ（Reagila）3mg
Each Hard Capsule Contains Cariprazine Hydrochloride Equivalent to 3 mg of Cariprazine. Contains Alura Red AC (E129).
1硬カプセル中：カリプラジン塩酸塩（カリプラジンとして 3mg）、アルラレッドAC（着色料）