カプトリル

○本態性高血圧症
○腎性高血圧症
○腎血管性高血圧症
○悪性高血圧

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人に1日37.5〜75mgを3回に分割経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
なお、重症例においても1日最大投与量は150mgまでとする。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
血圧低下に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に注意してください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
本剤や、本剤含有成分にアレルギーのある方は、使用をお控えください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
血管浮腫の既往歴のある方（アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等）
デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の方
アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜（AN69）を用いた血液透析施行中の方
妊婦又は妊娠している可能性のある女性
アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病の方

白血球減少、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、発疹、そう痒、味覚の異常、頭痛、めまい、食欲不振、悪心・嘔吐、下痢、AST上昇、ALT上昇、血清カリウム値の上昇
血管浮腫、汎血球減少、無顆粒球症、急性腎障害、ネフローゼ症候群、高カリウム血症、天疱瘡様症状、狭心症、心筋梗塞、うっ血性心不全、心停止、アナフィラキシー、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、剥脱性皮膚炎、錯乱、膵炎などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

カプトプリル25mg
Each Tablet Contains: Captopril 25mg as the Active Ingredient and Lactose Monohydrate as an Excipient (See Instructions for Use for Additional Information).

各錠剤は次を含有: 有効成分としてカプトプリル 25mg、賦形剤として乳糖一水和物（追加情報については使用説明書を参照してください）。

カプトプリル50mg
Each Tablet Contains: Captopril 50mg as the Active Ingredient and Lactose Monohydrate as an Excipient (See Instructions for Use for Additional Information).

各錠剤は次を含有: 有効成分としてカプトプリル 50mg、賦形剤として乳糖一水和物（追加情報については使用説明書を参照してください）。

カプトプリル(日医工, 沢井製薬, 長生堂製薬)カプトリル(アルフレッサファーマ)