（レビトラジェネリック）バルデナフィル

勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者）

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人には1日1回バルデナフィルとして10mg（0.5錠）を性行為の約1時間前に経口投与する。
10mg（0.5錠）の投与で十分な効果が得られず、忍容性が良好と判断された器質性又は混合型勃起不全患者に対しては、20mg（1錠）に増量することができる。
高齢者（65歳以上）、中等度の肝障害のある患者については、本剤の血漿中濃度が上昇することが認められているので、5mg（0.25錠）を開始用量とし、最高用量は10mg（0.5錠）とする。
1日の投与は1回とし、投与間隔は24時間以上とすること。

本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
必ず1日1回までの服用回数を守り、次の服用は24時間以上あけてください。医師に指示された以上の薬を飲んではいけません。
本剤は催淫剤や性欲増進剤ではありません。
本剤を服用後、勃起が4時間以上続く場合はすぐに受診してください。
性行為は心臓に負担をかけます。特に心臓や脳血管に持病のある方は健康状態について医師によく相談してください。また、パートナーにもあらかじめ本剤を服用していることを伝えてください。
硝酸剤または一酸化窒素（NO）供与剤をお飲みの方は必ず医師・薬剤師にご相談ください。
抗エイズ薬、抗真菌薬、抗不整脈薬をお飲みの方は必ず医師・薬剤師にご相談ください。
本剤の服用中にグレープフルーツジュースは飲まないでください。
本剤の服用を始める時は心血管系の検査を受けるため受診しましょう。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
硝酸剤あるいは一酸化窒素（NO）供与剤（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）を投与中の方
心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる方
先天性のQT延長の方（QT延長症候群）、クラスIA（キニジン、プロカインアミド等）又はクラスIII（アミオダロン、ソタロール等）の抗不整脈薬を投与中の方
脳梗塞・脳出血や心筋梗塞の既往歴が最近6ヵ月以内にある方
重度の肝障害のある方
血液透析が必要な腎障害、低血圧（安静時収縮期血圧＜90mmHg）又は治療による管理がなされていない高血圧（安静時収縮期血圧＞170mmHg又は安静時拡張期血圧＞100mmHg）、不安定狭心症のある方
リオシグアト、CYP3A4を阻害する薬剤（リトナビル、インジナビル、アタザナビル、サキナビルメシル酸塩、ホスアンプレナビル、ロピナビル・リトナビル、オムビタスビル・パリタプレビル・リトナビル、ダルナビル、テラプレビル、ケトコナゾール（外用剤を除く）、イトラコナゾール、コビシスタットを含有する製剤）を投与中の方
網膜色素変性症の方

ほてり、頭痛、めまい、鼻閉、消化不良などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Film-Coated Tablet Contains: Vardenafil (as Hydrochloride Trihydrate) 20mg

バルデナフィル（塩酸塩三水和物として） 20mg/錠（フィルムコーティング錠）

レビトラ（販売終了）、バルデナフィル