パナドールミグレストップ（PanadolMigrestop）

下記の疾患並びに症状の鎮痛
片頭痛、頭痛、腰痛、歯痛、抜歯後疼痛、リウマチ性疼痛、神経痛、月経痛、運動器（筋骨格系）疾患に伴う急性疼痛

下記疾患の解熱・鎮痛
風邪、インフルエンザなど

※上記は、トルコでの用法・用量です。
※本剤は、日本国内で適応がないため、使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人は1回1～2錠を4時間以上あけて経口投与する。なお、1日総量として6錠を超えないこと。また空腹時の投与は避けることが望ましい。

※上記は、トルコでの用法・用量です。
※本剤は、日本国内で適応がないため、使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いとき（4時間以内）は忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

パラセタモール（アセトアミノフェン）の過量服用により肝機能障害が起こる可能性があるので、本剤を服用している間は、パラセタモールを含む他のお薬（市販の風邪薬などにも含まれていることがあります）を服用しないでください。
本剤はカフェインを含有しているため、コーヒーや紅茶などのカフェイン含有飲料は避けてください。
本剤の服用前後は、飲酒を避けてください。
本剤を3～4日間使用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、医師又は薬剤師にご相談ください。
他のお薬を服用中、治療中の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
誤って多く服用してしまった場合は、医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方・授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光の当たらない涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
消化性潰瘍のある方
重篤な血液の異常のある方
重篤な肝障害のある方
重篤な腎障害のある方
重篤な心機能不全のある方
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤による喘息発作の誘発)又はその既往歴のある方

チアノーゼ、血小板減少、血小板機能低下(出血時間の延長)、悪心・嘔吐、食欲不振、過敏症、めまい、不眠症

ショック、アナフィラキシー、中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis：TEN) 、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、急性汎発性発疹性膿疱症、喘息発作の誘発、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、顆粒球減少症、間質性肺炎、間質性腎炎、急性腎不全などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Film-Coated Tablet Contains:
Paracetamol 250mg, Acetylsalicylic Acid 250mg, Caffeine 65mg.

1錠（フィルムコーティング錠）中：
パラセタモール（アセトアミノフェン） 250mg、アセチルサリチル酸 250mg、カフェイン 65mg