アポカンデサルタン（ブロプレスジェネリック）

〇高血圧症
〇腎実質性高血圧症
下記の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害剤の投与が適切でない場合
〇慢性心不全（軽症～中等症）

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

高血圧症
通常、成人には1日1回カンデサルタン シレキセチルとして4～8mgを経口投与し、必要に応じ12mgまで増量する。
ただし、腎障害を伴う場合には、1日1回2mgから投与を開始し、必要に応じ8mgまで増量する。

腎実質性高血圧症
通常、成人には1日1回カンデサルタン シレキセチルとして2mgから経口投与を開始し、必要に応じ8mgまで増量する。

下記の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害剤の投与が適切でない場合
慢性心不全
通常、成人には1日1回カンデサルタン シレキセチルとして4mgから経口投与を開始し、必要に応じ8mgまで増量できる。
なお、原則として、アンジオテンシン変換酵素阻害剤以外による基礎治療は継続すること。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤使用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
手術前24時間はこの薬を使用しないことが望ましいので、手術を受ける場合、この薬を飲んでいることを医師に伝え、医師の指示に従ってください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
妊婦又は妊娠している可能性のある女性
アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病の方（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の方を除く）

立ちくらみ、低血圧、ふらつき、γ-GTP上昇、貧血、BUN上昇、クレアチニン上昇、血中カリウム上昇、血中尿酸上昇、血中CK上昇

血管浮腫、ショック、失神、意識消失、急性腎障害、高カリウム血症、肝機能障害、黄疸、無顆粒球症、横紋筋融解症、間質性肺炎、低血糖などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

アポカンデサルタン 8mg
Candesartan Cilexetil 8mg Contains Sugars as Lactose.
1錠中：カンデサルタン シレキセチル8mg、乳糖として糖分を含む

アポカンデサルタン 16mg
Candesartan Cilexetil 16mg Contains Sugars as Lactose.
1錠中：カンデサルタン シレキセチル16mg、乳糖として糖分を含む

アポカンデサルタン 32mg
Candesartan Cilexetil 32mg Contains Sugars as Lactose.
1錠中：カンデサルタン シレキセチル32mg、乳糖として糖分を含む

ブロプレス、カンデサルタン