- 女性ケア
クライリスタ(Qlairista)
商品詳細
避妊の診療指針では、年齢、喫煙、血栓リスク、月経の状態、飲み忘れやすさを確認し、本人に合う方法を選ぶことが基本です。クライリスタは、卵胞ホルモン成分と黄体ホルモン成分を含む経口避妊薬として位置づけられます。
第一段階では、月経周期、既往歴、服用中の薬、生活リズムを整理します。継続して服用できる方では、クライリスタのような低用量ピルが避妊の選択肢になります。
他の選択肢が器具やバリア法として妊娠を防ぐのに対し、クライリスタはホルモン環境を調整して排卵や受精・着床の過程に働く点が特徴です。飲み忘れ対策と定期的な体調確認を大切にしましょう。
第一段階では、月経周期、既往歴、服用中の薬、生活リズムを整理します。継続して服用できる方では、クライリスタのような低用量ピルが避妊の選択肢になります。
他の選択肢が器具やバリア法として妊娠を防ぐのに対し、クライリスタはホルモン環境を調整して排卵や受精・着床の過程に働く点が特徴です。飲み忘れ対策と定期的な体調確認を大切にしましょう。
そのほかの商品情報
避妊
※上記は、英国での適応です。
※本剤は、日本国内で適応がないため、使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。
※上記は、英国での適応です。
※本剤は、日本国内で適応がないため、使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。
1日1錠を毎日一定の時刻に、シートに指定された順番に従って28日間連続経口投与する。
以上28日間を1周期として、出血が終わっているか続いているかにかかわらず29日目から次の周期の錠剤を投与し、避妊する期間繰り返し投与する。
※上記は、英国での用法・用量です。
※本剤は、日本国内で適応がないため、使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
以上28日間を1周期として、出血が終わっているか続いているかにかかわらず29日目から次の周期の錠剤を投与し、避妊する期間繰り返し投与する。
※上記は、英国での用法・用量です。
※本剤は、日本国内で適応がないため、使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
本剤の服用中はいつでも血栓症になる可能性があり、生命に関わることがあります。足の腫れやしびれ・痛み、突然息苦しくなる、胸痛、激しい頭痛、四肢の脱力・麻痺、突然の視力障害、舌のもつれ等の症状が現れた場合には服用を中止し、ただちに受診してください。
飲み忘れに気付いた際は、12時間以内の場合、思い出したときすぐに服用してください。
12時間を超えて服用が遅れた場合は、避妊効果が減少することがあります。
2錠以上飲み忘れた場合は、医師に連絡してください。1錠までの飲み忘れの場合は、下記に従ってください。
暗黄色(1~2日目)、赤色(3~7日目)、淡黄色(8~17日目)の錠剤を飲み忘れた場合
飲み忘れに気付いた際は、なるべく早く服用してください。次の服用も、通常どおりの時間で服用してください。次の服用と時間が重なる場合は、2回分を服用してください。またその日から9日間は他の避妊法と併用してください。
淡黄色(18~24日目)の錠剤を飲み忘れた場合
飲み忘れに気付いた際は、今回の周期の残りは破棄して、新しい周期の第1日目からすぐにやり直してください。またその日から9日間は他の避妊法と併用してください。
暗赤色(25~26日目)の錠剤を飲み忘れた場合
飲み忘れに気付いた際は、なるべく早く服用してください。次の服用も、通常どおりの時間で服用してください。次の服用と時間が重なる場合は、2回分を服用してください。この間、他の避妊法を併用する必要はありません。
白色(27~28日目)の錠剤を飲み忘れた場合
飲み忘れに気付いた日も1日と数えますが、忘れた分を服用する必要はありません。この間、他の避妊法を併用する必要はありません。
本剤を初めて服用する場合は、月経第1日目から開始してください。服用開始日がそれ以外のタイミングの場合は、飲み始めの1週間は他の避妊法を併用してください。
本剤は、飲み始めて1~2周期の間に吐き気、乳房の張り、生理以外の出血などのマイナートラブルがあらわれることがあります。通常は服用中になくなりますが、症状がひどい場合やおかしいと思った場合は医師又は薬剤師にご相談ください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師に相談してください。
子宮筋腫がある方、乳癌の既往歴がある方、家族に血栓症の既往がある方、肥満の方、35歳以上の方、喫煙者は、本剤を使用する前にそのことを必ず医師又は薬剤師に告げてください。
本剤を長期に服用する場合は、6ヶ月ごとに血圧・乳房・腹部などの検査を受けてください。
本剤の服用中に激しい下痢や嘔吐が続いた場合、薬の吸収が悪くなり、妊娠する可能性が高くなるので他の避妊法を併用し、医師・薬剤師にご相談ください。
経口避妊薬はHIV感染(エイズ)および他の性感染症(例:梅毒、性器ヘルペス、淋病、クラミジア感染症、尖圭コンジローマ、膣トリコモナス症、B型肝炎など)を防止するものではありません。
本剤服用中に2周期連続して消退出血が来なかったときは、妊娠の可能性もありますので必ず医師・薬剤師にご相談ください。
本剤の服用中は、禁煙してください。
本剤の服用中にセイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)を含む食品は摂らないでください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、室温で保管してください。錠剤をシートから出した状態で保管しないでください。
■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏性素因のある女性
エストロゲン依存性悪性腫瘍(例えば、乳癌、子宮内膜癌)、子宮頸癌及びその疑いのある方
診断の確定していない異常性器出血のある方
血栓性静脈炎、肺塞栓症、脳血管障害、冠動脈疾患又はその既往歴のある方
前兆(閃輝暗点、星型閃光等)を伴う片頭痛の方
肺高血圧症又は心房細動を合併する心臓弁膜症の方、亜急性細菌性心内膜炎の既往歴のある心臓弁膜症の方
血管病変を伴う糖尿病の方(糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症等)
血栓性素因のある方
抗リン脂質抗体症候群の方
手術前4週以内、術後2週以内、産後4週以内及び長期間安静状態の方
重篤な肝障害のある方
肝腫瘍のある方
脂質代謝異常や膵炎又はその既往歴のある方
高血圧のある方(軽度の高血圧の方を除く)
妊婦又は妊娠している可能性のある方
授乳中の方
飲み忘れに気付いた際は、12時間以内の場合、思い出したときすぐに服用してください。
12時間を超えて服用が遅れた場合は、避妊効果が減少することがあります。
2錠以上飲み忘れた場合は、医師に連絡してください。1錠までの飲み忘れの場合は、下記に従ってください。
暗黄色(1~2日目)、赤色(3~7日目)、淡黄色(8~17日目)の錠剤を飲み忘れた場合
飲み忘れに気付いた際は、なるべく早く服用してください。次の服用も、通常どおりの時間で服用してください。次の服用と時間が重なる場合は、2回分を服用してください。またその日から9日間は他の避妊法と併用してください。
淡黄色(18~24日目)の錠剤を飲み忘れた場合
飲み忘れに気付いた際は、今回の周期の残りは破棄して、新しい周期の第1日目からすぐにやり直してください。またその日から9日間は他の避妊法と併用してください。
暗赤色(25~26日目)の錠剤を飲み忘れた場合
飲み忘れに気付いた際は、なるべく早く服用してください。次の服用も、通常どおりの時間で服用してください。次の服用と時間が重なる場合は、2回分を服用してください。この間、他の避妊法を併用する必要はありません。
白色(27~28日目)の錠剤を飲み忘れた場合
飲み忘れに気付いた日も1日と数えますが、忘れた分を服用する必要はありません。この間、他の避妊法を併用する必要はありません。
本剤を初めて服用する場合は、月経第1日目から開始してください。服用開始日がそれ以外のタイミングの場合は、飲み始めの1週間は他の避妊法を併用してください。
本剤は、飲み始めて1~2周期の間に吐き気、乳房の張り、生理以外の出血などのマイナートラブルがあらわれることがあります。通常は服用中になくなりますが、症状がひどい場合やおかしいと思った場合は医師又は薬剤師にご相談ください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師に相談してください。
子宮筋腫がある方、乳癌の既往歴がある方、家族に血栓症の既往がある方、肥満の方、35歳以上の方、喫煙者は、本剤を使用する前にそのことを必ず医師又は薬剤師に告げてください。
本剤を長期に服用する場合は、6ヶ月ごとに血圧・乳房・腹部などの検査を受けてください。
本剤の服用中に激しい下痢や嘔吐が続いた場合、薬の吸収が悪くなり、妊娠する可能性が高くなるので他の避妊法を併用し、医師・薬剤師にご相談ください。
経口避妊薬はHIV感染(エイズ)および他の性感染症(例:梅毒、性器ヘルペス、淋病、クラミジア感染症、尖圭コンジローマ、膣トリコモナス症、B型肝炎など)を防止するものではありません。
本剤服用中に2周期連続して消退出血が来なかったときは、妊娠の可能性もありますので必ず医師・薬剤師にご相談ください。
本剤の服用中は、禁煙してください。
本剤の服用中にセイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)を含む食品は摂らないでください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、室温で保管してください。錠剤をシートから出した状態で保管しないでください。
■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏性素因のある女性
エストロゲン依存性悪性腫瘍(例えば、乳癌、子宮内膜癌)、子宮頸癌及びその疑いのある方
診断の確定していない異常性器出血のある方
血栓性静脈炎、肺塞栓症、脳血管障害、冠動脈疾患又はその既往歴のある方
前兆(閃輝暗点、星型閃光等)を伴う片頭痛の方
肺高血圧症又は心房細動を合併する心臓弁膜症の方、亜急性細菌性心内膜炎の既往歴のある心臓弁膜症の方
血管病変を伴う糖尿病の方(糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症等)
血栓性素因のある方
抗リン脂質抗体症候群の方
手術前4週以内、術後2週以内、産後4週以内及び長期間安静状態の方
重篤な肝障害のある方
肝腫瘍のある方
脂質代謝異常や膵炎又はその既往歴のある方
高血圧のある方(軽度の高血圧の方を除く)
妊婦又は妊娠している可能性のある方
授乳中の方
エストロゲン作用(乳房が痛む、しこりがある、吐き気、頭痛、生理時以外に出血がある)
アンドロゲン作用(にきび、多毛、体重増加)
下痢
血栓症(下肢の痛みや浮腫、激しい頭痛、嘔吐、吐き気、めまい)などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。
アンドロゲン作用(にきび、多毛、体重増加)
下痢
血栓症(下肢の痛みや浮腫、激しい頭痛、嘔吐、吐き気、めまい)などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。
Each Contains:
Dark Yellow Color Tablet [Estradiol Valerate 3mg]
Red Colored Tablet [Estradiol Valerate 2mg and Dienogest 2mg]
Light Yellow Colored Tablet [Estradiol Valerate 2mg and Dienogest 3mg]
Dark Red Colored Tablet [Estradiol Valerate 1mg].
The white colored tablet does not contain active substance.
Contains titanium dioxide, yellow iron oxide and red iron oxide as dyestuff. This medicinal product contains lactose monohydrate.
暗黄色錠:1錠中 エストラジオール吉草酸エステル 3mg
赤色:1錠中 エストラジオール吉草酸エステル 2mg、ジエノゲスト 2mg
淡黄色錠:1錠中 エストラジオール吉草酸エステル 2mg、ジエノゲスト 3mg
暗赤色錠:1錠中 エストラジオール吉草酸エステル 1mg
白色錠は有効成分が含まれていません。
着色剤として酸化チタン、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄を含有。本剤には、ラクトース一水和物が含まれています。
Dark Yellow Color Tablet [Estradiol Valerate 3mg]
Red Colored Tablet [Estradiol Valerate 2mg and Dienogest 2mg]
Light Yellow Colored Tablet [Estradiol Valerate 2mg and Dienogest 3mg]
Dark Red Colored Tablet [Estradiol Valerate 1mg].
The white colored tablet does not contain active substance.
Contains titanium dioxide, yellow iron oxide and red iron oxide as dyestuff. This medicinal product contains lactose monohydrate.
暗黄色錠:1錠中 エストラジオール吉草酸エステル 3mg
赤色:1錠中 エストラジオール吉草酸エステル 2mg、ジエノゲスト 2mg
淡黄色錠:1錠中 エストラジオール吉草酸エステル 2mg、ジエノゲスト 3mg
暗赤色錠:1錠中 エストラジオール吉草酸エステル 1mg
白色錠は有効成分が含まれていません。
着色剤として酸化チタン、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄を含有。本剤には、ラクトース一水和物が含まれています。
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