（セレクサジェネリック）シトール

うつ病、パニック障害

※上記は、英国での適応です。
※本剤は、日本国内で適応がないため、使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

うつ病
通常、シタロプラムとして、1日20mgを単回経口投与する。年齢・症状により適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて行い、1日最大40mgまで増量することができる。

パニック障害
通常、シタロプラムとして、1日10mgから開始し、1週間後に1日20mgに増量する。年齢・症状により適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて行い、1日最大40mgまで増量することができる。

※上記は、英国での用法・用量です。
※本剤は、日本国内で適応がないため、使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
セイヨウオトギリソウを含むハーブ製品はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に過敏症の既往歴のある方
モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）を投与中あるいは投与中止後14日間以内の方
QT間隔延長の既往または先天性QT長症候群のある方
リネゾリドを服用中の方
ピモジドを投与中の方

睡眠障害、眠気、不眠、頭痛、口渇、吐き気、発汗の増加、無力症

まれに、痙攣、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）、セロトニン症候群、 QT延長、心室頻拍（torsades　de　pointesを含む）などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Film-Coated Tablet Contains 49.96 mg of Citalopram Hydrobromide, Equivalent to 40 mg of Citalopram as the Active Ingredient, and Lactose Monohydrate as an Excipient (for Additional Information, See the Package Insert).

1フィルムコーティング錠中：有効成分として シタロプラム臭化水素酸塩 49.96mg（シタロプラム 40mg と同等）、添加剤として 乳糖水和物（詳細に関しましては添付文書を参照ください）